De diagnosegroep IgA-nefropathie (ook wel ziekte van Berger genoemd) behartigt de belangen van mensen met IgA-nefropathie. De diagnosegroep is onderdeel van de Kennisgroep zeldzame nierziekten van de NVN.
Diagnosegroep IgA-nefropathie
Wat is IgA-nefropathie (ziekte van Berger)?
Als er vreemde eiwitten, zoals virussen of bacteriën, in ons lichaam komen, zal het afweersysteem hier antistoffen tegen maken. Er zijn verschillende soorten antistoffen, die elk een eigen opbouw en functie hebben. Voorbeelden zijn antistoffen van de typen IgA, IgD, IgE, IgG en IgM.
IgA-antistoffen worden met name gevonden in de slijmvliezen. Bij IgA-nefropathie (ziekte van Berger) slaan antistoffen van het IgA-type neer in de zeeflichaampjes van de nier en veroorzaken daar een ontsteking (glumerulonefritis). Met als gevolg: bloed- en eiwitverlies in de urine en een hoge bloeddruk.
Lees hier meer informatie over IgA-nefropathie.
Wat doet de diagnosegroep IgA-nefropathie?
Expertisecentrum
De diagnosegroep onderhoudt contact met de artsen van het Nefrologisch Centrum van het Radoudumc. Dat is o.a. gespecialiseerd in glomerulaire nierziekten: ziekten aan de zeeflichaampjes van de nier. De vrijwilligers verzamelen onderwerpen en vragen vanuit de achterban en leggen deze voor aan de zorgprofessionals. De antwoorden op de vragen en nieuws over de ontwikkelingen worden weer teruggekoppeld naar de achterban via social media, de website en Wisselwerking.
Ook worden de vrijwilligers regelmatig door de expertisecentra gevraagd om mee te lezen met brieven en nieuwe brochures voor patiënten. Ze kijken dan of de informatie leesbaar en begrijpelijk is en ook of de informatie volledig is.
Webinars & themadagen
De diagnosegroep IgA-nefropathie dacht mee over de inhoud van webinars en themadagen, o.a.:
- Themadag Zeldzame Nierziekten, waaronder IgA-nefropathie, november 2025
- Terugblik op het webinar IgA-nefropathie, 2023, met de presentaties:
- Laatste ontwikkelingen IgA-nefropathie, Jack Wetzels
- Leven met IgA-nefropathie, ervaringsverhalen van Anita Bruyns en Rianne Wolswinkel - Terugblik op het webinar IgA-nefropathie, van betere diagnose tot nieuwe behandelingen, 2021
- Terugblik op het webinar Erfelijkheid bij zeldzame nierziekten & organoïden en de toekomst, 2020

Ontmoet andere patiënten
In de Facebook-groep IgA-nefropathie kun je ervaringen uitwisselen met andere patiënten.
Naar de FacebookgroepHet ervaringsverhaal van Jiska
'Mijn toekomst is onzeker, daarom geniet ik nu'
Lees hier het volledige verhaal